この製品は優れた生体適合性を備えており、USPクラスVIの生物学的評価基準を満たし、医薬品や医療機器と接触した際に有害反応を引き起こすことがありません。超高いバリア性能により、酸素、水蒸気、紫外線を効果的に遮断し、一般的なプラスチック製ブリスターフィルムと比較して医薬品の有効期限を2～3倍に延長することができます。121℃で30分間の高圧蒸気滅菌に耐えられるため、医療機器や一部の熱感受性医薬品の無菌包装の要件を満たします。このフィルムは成形性に優れており、自動ブリスター包装機で簡単に様々なブリスター形状に成形できるため、様々な医薬品包装デザインに対応できます。最適化されたヒートシールプロセスにより、フィルムとPVCまたはPPベースフィルムとの間に強固なシールを実現し、包装製品の漏洩や汚染を回避します。さらに、医薬品情報、バーコード、ロット番号の印刷に対応しており、医薬品製造のトレーサビリティ要件を満たします。
この製品の厚さ仕様は80～110μmで、個別の包装ニーズに合わせてカスタマイズが可能です。アルミニウム箔層の厚さは7～9μmで、光、酸素、水蒸気に対して優れたシールド性能を発揮します。内側のプラスチック層の厚さは55～80μmで、食品グレードおよび医薬品グレードのポリ塩化ビニルまたはポリプロピレンで作られており、医薬品と直接接触することを確保し、安全基準を満たしています。引張強度は縦方向が≥120MPa、横方向が≥90MPaであり、ヒートシール強度は≥3.2N/15mmです。酸素バリア率は≤0.3 cm³/(m²・24h・atm)、水蒸気バリア率は≤0.05 g/(m²・24h)です。121℃で30分間の高圧蒸気滅菌に耐え、変形や性能低下を起こしません。この製品はロール状で供給され、幅は100～600mm、標準的なロール長さは500～2000mであり、顧客の要求に応じてシートに切断することも可能です。USPクラスVI、ISO 15378およびGMPの認証を取得しており、医薬品製造および品質管理の厳格な要件を満たしています。
この製品は主に、錠剤、カプセル、軟膏、点眼薬など様々な医薬品剤形のブリスター包装や、手術用縫合糸、医療用針、診断キットといった小型医療機器の無菌包装に適しています。医薬品工場、医療機器製造企業、医療用品流通センターなどの現場で広く活用されています。医薬品製造プロセスでは自動ブリスター包装機と連携できるため、高効率な自動生産を実現し、生産効率を向上させるとともに人件費を削減することができます。また、インスリン、生物製剤といった厳格なバリア保護が必要な特殊医薬品の特別な包装ニーズにも対応できます。さらに、医薬品情報やバーコードの印刷に対応しており、医薬品産業のトレーサビリティおよび規制要件を満たし、医薬品流通の安全性とコンプライアンスを確保します。
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