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316L医薬品グレードのステンレス鋼材料は、超低炭素含有量、大幅に減らす有毒元素が医薬品に浸出するリスク-標準の304ステンレス鋼スクリーンに比べて重要な利点。 その0.12mmワイヤー直径と0.2mmメッシュオープニング配信まで99.8% のフィルタリング精度、キャプチャを支援する0.2μmと小さいマイクロ不純物対処するのを助ける敏感な医薬品製造プロセスにおける汚染リスク。 電気研磨は滑らかな表面を作成します抵抗するのに役立ちます細菌の接着とバイオフィルムの形成、GMPクリーンルームの基準に準拠。 密封されたステンレス钢の端は材料の漏出を最小にするのを助けますサポート自動スクリーニング操作中の構造的安定性。滅菌前では、クリーンルームの準備時間を約40% 短縮できます。

ワイヤー直径: 0.12mm (± 0.003mmの公差); メッシュ開口サイズ: 0.2mm (正方形メッシュ、 ± 0.005mmの穴ピッチ公差); 効果的なフィルタリング領域: カスタマイズ可能な0.5-10平方メートル; 最大許容温度: 200 ℃; 滅菌互換性: 121 ℃ で30分間オートクレーブ可能。表面粗さ: Ra ≤ 0.2μm (ミラー仕上げ); エッジシール: レーザー溶接316Lステンレス鋼; 最大シングルシートサイズ: 1m × 1.5m; 重量: 1平方メートルあたり0.8kg; 接続方法: クランプフレーム、医薬品用クリーンルームスクリーニング装置と互換性。

この無菌ふるいメッシュは、医薬品製造、バイオテクノロジー研究、および漢方薬加工産業向けに調整されています。 抗生物質粉末から微量不純物をろ過し、ハーブ抽出物から有効成分を分離し、注射可能な薬液の純度を確保するのに理想的です。 典型的なシナリオ: GMP認定の抗生物質製造工場では、完成した粉末薬から微粒子を除去するための最終スクリーニングステップとして機能します。バイオテクノロジー研究所では、細胞培養培地をろ過して細菌汚染物質を除去します。漢方薬処理施設では、 それは高純度のハーブエキスを作り出すために粗い残余から良いハーブの粉を分けます。