316Lの医療グレードのステンレス鋼で作られたこのスクリーンメッシュは、USPクラスVI基準に準拠しており、医薬品や生物学的材料との直接接触に対して安全です。 電解研磨処理は、Ra ≤ 0.2μmの超滑らかな表面を作成し、バリやデッドコーナーを排除して、薬物残留物の蓄積を防ぎ、滅菌プロセスを簡素化します。 200〜500メッシュのメッシュ数で、25μmから74μmまでの正確なろ過精度を提供し、薬剤製剤とバイオテクノロジー研究の厳しい要件を満たします。 その清浄度はISO 14644-1クラス5に達し、クラス100のクリーンルーム操作に適しています。 メッシュは変形することなく121 ℃ でのオートクレーブ滅菌に耐えることができ、その滅菌真空パッケージは輸送および保管中に汚染を保証しません。 カスタマイズ可能な切断オプションにより、小規模な実験装置や大規模な生産ラインに合わせてサイズを調整し、薬物汚染、一貫性のないろ過精度、GMP基準への違反などの問題点を解決できます。
この医薬品スクリーンメッシュは、厳格な医療ろ過のニーズを満たすために正確な技術仕様を提供します。 メッシュ数は200メッシュ (74μmアパーチャ) から500メッシュ (25μmアパーチャ) の範囲で、構造の完全性を維持するために対応するワイヤ直径は0.1mmから0.03mmです。 ASTM F138-certified 316L医療グレードのステンレス鋼で作られ、引張強度が550MPa以上、降伏強度が205MPa以上です。 温度耐性の範囲は、-196 ℃ (極低温保存) から1000 ℃ (高温滅菌) までで、さまざまな医薬品処理シナリオをサポートしています。 ろ過精度は、指定された開口部の ± 2μm以内に一貫してあり、薬物粒子の確実な分離を保証します。 標準幅には0.5m、1m、カスタマイズ可能な長さ1mから10mが含まれます。 表面粗さはRa ≤ 0.2μmで、各ロールまたはカットピースは、クリーンルームの要件を満たすために滅菌真空密封バッグにパッケージされています。
この超微細な医薬品スクリーンメッシュは、GMP認定の医薬品工場で、薬剤粉末のふるい、カプセル充填材のろ過、および注入末端ろ過に広く使用されています。 バイオテクノロジー研究では、細胞分離、微生物培養ろ過、およびワクチン製造プロセスに役立ちます。 また、製品の純度を確保するための原料ろ過用のハイエンド化粧品製造にも適しています。 メッシュは、タブレットプレス、カプセル充填機、および実験室ろ過装置に統合でき、規制要件を満たすための正確な滅菌ろ過を提供します。 オートクレーブの滅菌に耐える能力は、クリーンルーム環境での繰り返しの使用に理想的であり、廃棄物と運用コストを削減します。 さらに、漢方薬抽出ろ過で使用され、漢方薬抽出物の純度を確保し、伝統医学と現代の医薬品の品質基準の両方を満たします。
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