この食品・医薬品グレードのウォラストナイト粉末は、世界的な食品・医薬品安全規制を厳格に遵守しているため、食品や医薬品の原料と直接接触する用途に適しています。正確な粒度分布により優れた固結防止性能を発揮し、粉末食品の固結を防ぐとともに、医薬品の造粒材料の流動性を向上させます。極めて低い水分含有量と微生物規制値により、保管・輸送中の粉末の汚染を防止し、製品の腐敗や規制基準への適合性低下のリスクを軽減します。さらに化学的に不活性であるため、食品や医薬品の原料と反応することがなく、製品本来の栄養価と有効性を保つことができます。また取り扱いや混合が容易で、製造現場のスタッフに安全な作業環境を確保するために加工時の粉塵の発生量が最小限に抑えられています。
この食品・医薬品グレードのウォラストナイト粉末の技術仕様は、SiO2含有量が最低95.0%で、鉛、ヒ素、カドミウムを含むすべての重金属汚染物質がそれぞれ10ppm未満に抑えられており、FDA 21 CFR Part 172.210の基準を満たしています。平均粒径は25μmに正確に制御されており、99%の粒子が500メッシュのふるいを通過するため、食品や医薬品の原料と均一に混合することができます。水分含有量は0.1%以下に抑えられ、保管中の固結を防止しています。また強熱減量は1.0%以下に制限され、製造時の有害な副産物の発生を回避しています。5kg入りの食品グレードプラスチックドラムは防水ライナーで密閉され、湿気や汚染から保護されています。すべてのバッチは微生物規制値について検査され、総菌数は100CFU/g以下に制限されており、医薬品製造基準を満たしています。
この食品・医薬品グレードのウォラストナイト粉末は、主に調味料、粉末コーヒー、プロテインパウダー、栄養補助食品ブレンドなどの粉末食品の固結防止剤として使用され、包装や分注時の粉末材料の固結を防ぎ、流動性を向上させます。また医薬品の錠剤やカプセルの結合剤およびフィラーとして使用され、完成した医薬品の構造的な安定性と溶出速度を向上させます。さらに医薬品および食品加工業界でのろ過助剤としても使用でき、液体の食品や医薬品から不純物を除去するのに役立ちます。有機食品および医薬品での使用が承認されているため、持続可能でクリーンラベルな製造を重視するメーカーにとって好ましい素材となっています。
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