医薬品グレードの合成プロセスと複数回の再結晶精製を採用し、純度は99.5%に達し、不純物含有量は薬局方の規格値を大幅に下回っています。cGMP基準に厳密に準拠して生産されており、各ロットに第三者検査報告書を添付して製品品質の管理性を確保しています。包装は防湿アルミ缶または段ボールドラムを採用し、汚染や湿気を効果的に防止し、製品の無菌性を確保しています。優れた緩衝性能を持ち、薬液のpH値を安定的に調整し、保管中の薬液の劣化を回避することができます。同時にキレート剤として、薬液中の金属イオン不純物を効果的に除去し、医薬品の安定性と安全性を向上させることができます。
粒径：0.25～0.42mm；水分含有量：36.2～38.8%（３水和物タイプ）；塩化物含有量：≤0.005%；硫酸塩含有量：≤0.003%；鉛含有量：≤0.0002%；ヒ素含有量：≤0.0001%；かさ密度：0.95～1.05g/cm³；溶解速度：25℃の水中で8分以内に完全に溶解；包装仕様：5kgアルミホイル缶、25kg医薬品用段ボールドラム；保管条件：涼しく乾燥した場所、強酸および強酸化剤との接触を回避；有効期間：36ヶ月。
注射用粉末剤、輸液製剤、内服液剤、眼科用医薬品、外用軟膏剤などの医薬品製造に適用されます。pH緩衝調整剤として薬液のpH値を安定させ、医薬品の有効期間と効能を向上させることができます。同時にキレート剤として、バイオ医薬品分野におけるタンパク質精製、酵素製剤の保存などのシナリオで使用することができ、医薬品産業において不可欠な医薬品添加剤となっています。
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