この医薬品グレードDMCは5段階の精留と活性炭吸着によって精製され、不純物含有量はppbレベルに管理されています。追加の精製工程なしで医薬中間体の合成反応に直接使用できるため、医薬品の生産プロセスを大幅に短縮し、製品の収率を15%以上向上させることができます。FDAの食品接触材料認証およびEMAの環境適合性認証を取得しており、ファイザーやノバルティスなどの大手医薬品企業の生産基準に対応しています。
純度≥99.95%、水分含有量≤15ppm、酸度≤3ppm、総重金属含有量（鉛、水銀、ヒ素）≤5ppb、残留溶剤≤1ppm、25℃での密度1.070g/cm³、沸点89～91℃、pH値6.2～7.2、不純物のない無色透明な液体です。無菌窒素で保護されたスチールドラムに梱包されており、GMP生産要件に準拠し、医薬中間体合成工場に適しています。
本製品は抗がん剤中間体のメチル化反応、抗生物質の側鎖合成、心血管系医薬品原料の調製、農薬中間体の合成に使用され、医薬品製造と農薬生産の2つの分野を対象としています。USP <467> の溶剤残留試験基準に準拠しており、医薬品および農薬産業に対応し、企業が厳格な製品品質および環境保護の要件を満たすことを支援します。
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