当製品のコアアドバンテージは、厳格な微生物限度検査および重金属検査に合格し、BPおよびUSPの薬局方基準を完全に満たしている点にあり、医療用原材料の安全性とコンプライアンスに関する課題を解決しています。医薬品製造の生産に直接使用することができ、注射用水に容易に溶解し、安定性に優れています。また、医療美容機関が手術後の腫脹軽減ドレッシングを調製するための原材料を提供することも可能で、患者が迅速に腫脹症状を緩和するのを支援し、臨床投薬の純度要件を満たしています。
注射用グレードの原材料として、純度は99.8%以上、微生物限度は総菌数≤10 CFU/g、カビ・酵母≤10 CFU/g、大腸菌およびサルモネラ属菌は検出されない基準を満たしています。10%水溶液のpH値は6.0～7.5で、無水硫酸マグネシウムの融点は1124℃、７水和物の分解温度は150℃です。包装仕様は1カートンドラムあたり5kg、パレットあたり25kgで、80メッシュ通過率は99%以上です。涼しく乾燥した遮光された場所に保管してください。
当製品は主に医薬品企業が静脈内投与用硫酸マグネシウム注射液を製造するために使用され、医療美容機関が手術後の腫脹軽減湿布剤を調製するため、病院調剤室が外用腫脹軽減ローションを調製するために使用されます。中国GMP、米国FDAおよびEU EDQMの認証要件を満たしており、医薬品メーカー、医療クリニックおよび公立・私立病院の調剤部門に対応し、医療・健康シナリオに安全でコンプライアンスに適合した原材料を提供しています。
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