医薬品グレードの結晶化・精製技術を採用し、不純物や重金属の含有量を厳密に管理しています。cGMP製造規格に準拠し、結晶形状が均一で固まりにくく、七水和物の理論水分量に正確に一致し、有害な残留物がありません。注射剤、外用軟膏剤、経口製剤の製造に直接使用できます。一般的な医薬品グレード硫酸マグネシウムに見られる不純物過多の問題を解消し、注射剤グレード製品の要件を満たすことができないという課題を解決しています。
外観は無色透明の単斜晶系プリズム状結晶で、純度は99.0%以上、水分量は51.2%～52.0%、重金属（Pb換算）は5ppm以下、ヒ素塩は2ppm以下、不溶性物質は0.05%以下、pH値は5.0～8.0、粒径は10～40メッシュで、包装は25kg入りの医薬品グレード複合紙袋です。製造工場は10,000級クリーンルームで、USP43およびBP2023の薬局方基準に準拠しています。
臨床用経口下剤の原料、手術後の腫れに対する外用軟膏剤の有効成分、静脈内マグネシウム補給製剤の原料、獣医薬品用賦形剤、医薬品研究開発研究所用の化学試薬原料として使用されます。EU EDQM認証を取得しており、医薬品企業や医療研究機関に適しています。
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