多段階結晶化および噴霧乾燥技術を採用し、極めて高い純度と低い水分含有量を実現し、製剤への不純物汚染を回避しています。無菌包装デザインは注射剤生産のクリーンルーム要件に対応し、下流の医薬品企業の精製処理コストを削減します。厳密に制御された粒径は製剤システム内での迅速な溶解を確保し、生産効率を向上させます。薬局方基準を厳守し第三者検査認証を取得しており、注射剤および経口医薬品の生産に直接使用でき、医薬品企業が迅速に医薬品規制監査に合格するのを支援します。
詳細なパラメータは以下の通りです：純度≥99.9％、水分含有量≤0.5％、10％水溶液のpH値5.5～7.5、重金属（Pb換算）≤5ppm、ヒ素≤1ppm、強熱残分≤0.1％、粒径30～60メッシュ、10kg無菌クラフト紙複合ドラムに包装、GMP生産包装要件に準拠、有効期限36ヶ月。保管条件：涼しく乾燥した清潔な場所に保管し、腐食性物品との併存を避けてください。
主に注射用マグネシウム塩製剤（硫酸マグネシウム注射液など）、経口下剤製剤、外用抗炎症ローションの有効成分として使用され、また医薬品プロセスにおけるキレート剤および浸透圧調整剤としても使用されます。国内の医薬品工場、後発医薬品研究開発企業、医薬品原料取引業者に対応し、顧客が医薬品生産の厳格な規制適合要件を満たすのを支援し、世界的な医薬品サプライチェーンの調達ニーズに適応します。
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