高純度の天然方解石を破砕、粉砕、分級、精製のプロセスを経て製造され、重金属および微生物の指標を厳格に管理しており、USP、EPおよび中国薬局方の要件を完全に満たしています。軽質炭酸カルシウムと比較して、粒子サイズがより均一でかさ密度が高いため、製剤混合時に飛散しにくく、工場での生産作業を容易にします。穏やかなpH値は医薬品有効成分との間に悪影響を引き起こすことはなく、製剤の物理的および化学的性質を安定させ、一般的な医薬用増量剤によって引き起こされる医薬品の溶出異常の問題を解決し、優れた生体適合性を持ち刺激性がありません。
外観は白色の微細結晶粉末で、無臭・無味です。平均粒子サイズ10～20μm；比表面積1.5～2.0m²/g；純度≥99.5%；水分含有量≤0.15%；10%懸濁液のpH値8.5～9.5；鉛≤5ppm、ヒ素≤1ppm、カドミウム≤0.5ppm；微生物限度：総好気性菌数≤1000cfu/g、カビ・酵母≤100cfu/g、サルモネラ菌および大腸菌は不検出。医薬品グレードの防湿紙ドラムに包装され、1ドラムあたり10kgで、品質検査報告書が添付されています。涼しく乾燥した換気の良い倉庫に保管し、火気および強酸・強アルカリから遠ざけてください。
主に経口錠剤およびカプセルの増量剤として使用され、製剤の体積を効果的に増加させ、打錠を容易にするとともに、錠剤の崩壊時間を調整して医薬品の溶出率を向上させます。医療用軟膏の基質調整剤として使用して軟膏の稠度と伸展性を向上させます。カルシウム補充医薬品の有効成分原料として使用し、炭酸カルシウム経口液剤、チュアブル錠などの製剤を調製します。また、医薬品包装材料の充填および改質に使用して包装の機械的特性とバリア性を向上させます。
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