この検出器は、FDA、CE、ISO13485認証に合格し、医療業界の厳格な品質要件を満たしています。 胴体はアルコールで拭くことができ、異なるサンプル間の相互汚染を回避します。 注射器、プラスチック製のシーリングバッグ、眼科用の光学部品など、さまざまな医療サンプルのテストをサポートしています。 内蔵の高精度テストシステムは、正確な伝送データを提供でき、FDAの要件を満たすテストレポートの生成をサポートし、テストデータのトレーサビリティを実現します。 これは、非標準テストの問題点と、従来の医療材料透過率テストのコンプライアンス認証の欠如を効果的に解決します。
検出器の全体寸法は350mm (長さ) × 280mm (幅) × 180mm (高さ) で、正味重量は6kg、医療検査研究所の固定配置に適しています。 内蔵のキセノンランプ光源の耐用年数は最大20000時間です。 作業環境の温度範囲は18〜28 ℃ 、相対湿度は20% 〜60% で、従来の医療検査室の操作環境に適しています。 ユーザーのニーズに応じて標準化された医療検査レポートを生成できるカスタムテストレポートテンプレートをサポートしています。
この検出器は、医療包装材料の品質検査、使い捨て医療機器のテスト、眼科用光学部品のテスト、および医療用消耗品の透過率テストで広く使用されています。 医療機器製造企業、医療検査機関、医薬品包装企業に適しており、医療材料のコンプライアンス品質検査を実施し、医療業界の規制要件を満たすのに役立ちます。
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